3月4日,善基金办公室收到了一封来自广州的书信,陈述了一个性命垂危的女孩和她悲痛欲绝的母亲。这个女孩名叫钟慧,她得了一种罕见的血液及免疫系统的疾病,虽然到各地求医,但没有医院愿意接受这样的病例。钟慧的母亲罗敏是一个普通教师,看着孩子痛苦的样子,她抱着一线的希望,给我们写了一封信,内容如下:
“陈述词;
您好,我是广州珠江医院儿科二区123病床患者,冒昧的给您写这封信实属无奈。我和丈夫都是普通的中学教师,我女儿于09年1月1日出生,九月份高烧不止,肝脾肿大,在邵阳中心医院查出患罕见的血液及免疫系统疾病——朗格罕氏细胞组织增多症。先后在邵阳中心医院,广州市儿童医院,南方医科中西医结合医院,祈福医院,珠江医院住院治疗,高昂的医药费,已债台高筑不堪负重。而正在我手足无措之际,丧尽天良的丈夫无情的失踪了,抛下病重的女儿和一个已经没有能力再负担昂贵医药费的妻子。婆家一直存有重男轻女的观念,对病重的孙女不管不问。无奈之下亲友和医生都说:放弃吧。看着女儿那双渴望生活的眼睛,嘴里咦咦呀呀痛苦挣扎着,想到女儿蒙胧的来到人世间,因父母的无能又将匆匆离开,我的心都碎了。
万般无奈之时,医生告诉我女儿小慧的病情在好转,这让我备感温暖,但是昂贵的治疗费却成为一个无形的枷锁,重重的压在我的肩上。望好心人予以资助,挽救我女儿的生命。”
当我们的工作人员接到这封求助信时,每个人的心头都涌出了无比的痛楚。我们立刻联系到小慧的母亲,了解了孩子的基本状况。虽然病情有所好转,但仍没有确切的治疗方法保证孩子康复。中国妇女发展基金会善基金立刻联络各地相关医院,并向小慧的母亲寄去1万元的应急救助金,用于小惠的医疗及住院费用。
现善基金向社会公开求助,望集大家之力能够帮助到小慧,让她度过难关,早日康复。
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